農(nóng)業(yè)農(nóng)村部1020號公告發(fā)布,農(nóng)藥出口登記如何“一次搞定”?
2026-06-03

2026年5月21日,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布第1020號公告,對“僅供境外使用”農(nóng)藥登記管理作出了全新規(guī)定。這一政策的出臺,為我國農(nóng)藥出口業(yè)務(wù)帶來了新的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。
面對新政,如何快速響應(yīng)、高效合規(guī)地完成產(chǎn)品登記,同時控制成本、縮短上市周期?浙化檢測依托農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥登記試驗(yàn)單位資質(zhì)與OECD GLP實(shí)驗(yàn)室資質(zhì),為您提供國內(nèi)國際“一站式”解決方案,實(shí)現(xiàn)“一次試驗(yàn),全球通用”。
一、讀懂新政:1020號公告核心要點(diǎn)
根據(jù)公告內(nèi)容,“僅供境外使用”農(nóng)藥登記的申請條件和資料要求如下:
適用范圍更廣: 無論您的有效成分是否已在境內(nèi)取得登記,只要取得境外許可,均可申請。
資料要求明確: 公告第二章明確列出了所需提交的產(chǎn)品化學(xué)資料(如全分析、理化性質(zhì)、質(zhì)檢報告)、毒理學(xué)資料(如急性毒性試驗(yàn))等
管理更加規(guī)范: 產(chǎn)品只能出口到登記注明的國家(地區(qū)),禁止境內(nèi)經(jīng)營使用。
對于農(nóng)藥出口企業(yè)而言,這意味著: 有了明確的申請通道和資料清單。企業(yè)只需對照公告要求,準(zhǔn)備齊全的產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)等試驗(yàn)資料,即可申請僅供境外使用的農(nóng)藥登記證。
二、您的痛點(diǎn),我們解決:新政下企業(yè)面臨的三大挑戰(zhàn)
雙重試驗(yàn),成本高昂: 過去國內(nèi)登記和國外登記(如遵循OECD GLP要求)往往需要分別開展試驗(yàn),企業(yè)面臨雙倍的費(fèi)用支出。
周期漫長,錯失商機(jī): 重復(fù)試驗(yàn)拉長了整個登記周期,產(chǎn)品從研發(fā)到出口上市的時間被無限拖延。
數(shù)據(jù)互認(rèn),標(biāo)準(zhǔn)不一: 國內(nèi)農(nóng)藥登記試驗(yàn)單位資質(zhì)與國外GLP資質(zhì)要求不同,企業(yè)很難找到能同時出具“雙認(rèn)證”報告的實(shí)驗(yàn)室。
三、我們的方案:“一次試驗(yàn),雙報國內(nèi)外”
作為業(yè)內(nèi)同時持有【農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥登記試驗(yàn)單位資質(zhì)】和【OECD GLP實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)】的專業(yè)機(jī)構(gòu),浙化檢測為您打通國內(nèi)外登記壁壘。
核心服務(wù):產(chǎn)品化學(xué)登記試驗(yàn)
我們提供精準(zhǔn)、高效的產(chǎn)品化學(xué)登記試驗(yàn)服務(wù),全面覆蓋新規(guī)要求:
全分析試驗(yàn): 嚴(yán)格遵循國內(nèi)及OECD標(biāo)準(zhǔn),精準(zhǔn)解析有效成分及各類雜質(zhì),滿足國內(nèi)外登記對產(chǎn)品組成的完整數(shù)據(jù)要求。
理化性質(zhì)測定: 提供熔點(diǎn)、溶解度、穩(wěn)定性等全套理化參數(shù),數(shù)據(jù)真實(shí)、可追溯。
質(zhì)量檢測/質(zhì)檢: 出具符合國內(nèi)登記及出口國要求的產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告,確保產(chǎn)品合規(guī)。
我們的獨(dú)特優(yōu)勢:一次試驗(yàn),兩大用途
借助我們的雙重資質(zhì),您只需要委托一次試驗(yàn),我們即可按照同時滿足國內(nèi)農(nóng)藥登記要求與OECD GLP準(zhǔn)則的試驗(yàn)方案開展檢測。
一份試驗(yàn)報告,兩個版本輸出: 分別滿足農(nóng)業(yè)農(nóng)村部審查和國外GLP監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求。
節(jié)省費(fèi)用: 直接砍掉50%以上的重復(fù)試驗(yàn)開支。
縮短周期: 將原本串聯(lián)的“國內(nèi)→國外”登記流程變?yōu)椴⒙?lián),至少節(jié)省3-6個月時間。
一句話總結(jié):用一次投入,拿兩份“通行證”,讓您的產(chǎn)品更快駛?cè)氤隹诳燔嚨溃?/span>
四、為什么選擇我們?
官方認(rèn)可: 具備農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥登記試驗(yàn)單位資質(zhì),報告國內(nèi)登記有效。
國際接軌: 通過OECD GLP認(rèn)證,報告被美國、歐盟、巴西等主要農(nóng)藥市場廣泛接受。
經(jīng)驗(yàn)豐富: 深耕農(nóng)藥登記試驗(yàn)領(lǐng)域多年,熟悉國內(nèi)外法規(guī)差異,為您提供專業(yè)咨詢。
高效交付: 專屬項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)跟進(jìn),從樣品接收到報告出具,流程透明、高效。
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部1020號公告的實(shí)施,是挑戰(zhàn)更是機(jī)遇。選擇對的合作伙伴,就能將政策紅利轉(zhuǎn)化為市場優(yōu)勢。
立即聯(lián)系我們,獲取專屬的“僅供境外使用農(nóng)藥登記”產(chǎn)品化學(xué)試驗(yàn)方案,體驗(yàn)“一次試驗(yàn),全球通行”的高效服務(wù)。